可以確定藥品的配方和制作工藝都可以申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利，然后藥品的包裝可以申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利。下面主要講講藥品申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利的過(guò)程把，大概你也是想了解這個(gè)。首先，你需要把藥物成分、配制方法以及用藥的臨床效果記錄全部整理出來(lái)。然后找一家靠譜的代理機(jī)構(gòu)，簽訂保密協(xié)議，然后把你整理的材料給代理人進(jìn)行檢索，初步評(píng)估是否能申請(qǐng)（因?yàn)楹芸赡芷渌墨I(xiàn)已經(jīng)公開(kāi)了這種配方，這個(gè)情況下，是不建議再申請(qǐng)的，會(huì)因?yàn)闆](méi)有新穎性而被駁回，不能獲得專(zhuān)利權(quán)，白花了申請(qǐng)的費(fèi)用）。初步評(píng)估確定可以申請(qǐng)后，題主需要和代理機(jī)構(gòu)簽訂委托代理合同，付款，然后代理人根據(jù)檢索結(jié)果，調(diào)整專(zhuān)利保護(hù)范圍，撰寫(xiě)申請(qǐng)文件，期間需要與題主進(jìn)行數(shù)次的溝通和文稿反饋，最終題主確定了申請(qǐng)文件定稿以后，代理機(jī)構(gòu)就會(huì)把這個(gè)文件提交至國(guó)家專(zhuān)利局，由專(zhuān)利局進(jìn)行審查。撰寫(xiě)申請(qǐng)文件是基礎(chǔ)，非常重要，因?yàn)閷?zhuān)利文件提交上去以后，是不能再增加任何新內(nèi)容的，所以撰寫(xiě)的時(shí)候就必須要考慮全面，布局合理。專(zhuān)利局對(duì)申請(qǐng)文件進(jìn)行初步形式審查和第二步的技術(shù)內(nèi)容實(shí)質(zhì)審查，一般情況下，委托代理機(jī)構(gòu)做的專(zhuān)利申請(qǐng)，初步形式審查都沒(méi)問(wèn)題，個(gè)人自己申請(qǐng)的話，可能會(huì)由于對(duì)專(zhuān)利法及相關(guān)規(guī)定不熟悉而無(wú)法通過(guò)初步形式審查導(dǎo)致專(zhuān)利被駁回，或者下發(fā)審查意見(jiàn)通知書(shū)而申請(qǐng)人不知道怎么答復(fù)而被視為撤回，導(dǎo)致專(zhuān)利申請(qǐng)失敗。實(shí)質(zhì)審查，是發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的重點(diǎn)，而實(shí)質(zhì)審查中指出的最多的問(wèn)題，就是專(zhuān)利沒(méi)有創(chuàng)造性。這個(gè)階段，審查員會(huì)針對(duì)專(zhuān)利技術(shù)的內(nèi)容，檢索全球文獻(xiàn)（中文外文都包括），看看有沒(méi)有跟本專(zhuān)利相同或者相近的技術(shù)，如果發(fā)現(xiàn)相近的，就會(huì)發(fā)審查意見(jiàn)通知書(shū)，指出哪些內(nèi)容已經(jīng)被公開(kāi)了，沒(méi)有新穎性或者創(chuàng)造性，不能授權(quán)。這個(gè)時(shí)候，就需要考驗(yàn)代理人的水平了（發(fā)明人沒(méi)有任何專(zhuān)利申請(qǐng)經(jīng)驗(yàn)的，完全不能應(yīng)付的），代理人會(huì)分析審查員說(shuō)的有沒(méi)有道理，有道理的怎么答辯，沒(méi)有道理的怎么答辯，要不要修改申請(qǐng)文件，怎樣修改才能既可以授權(quán)又能爭(zhēng)取最大的保護(hù)范圍，等等。當(dāng)然這其中，對(duì)于技術(shù)問(wèn)題的闡述還需要發(fā)明人的配合。反反復(fù)復(fù)這么幾個(gè)來(lái)回，如果審查員仍然不認(rèn)可，那只能收到駁回通知書(shū)，專(zhuān)利被駁回；如果最終審查員認(rèn)可了專(zhuān)利技術(shù)的創(chuàng)造性，那恭喜您，專(zhuān)利授權(quán)了！這時(shí)候?qū)＠謺?huì)下發(fā)授權(quán)通知，告知申請(qǐng)人辦理登記手續(xù)和繳納年費(fèi)，繳費(fèi)以后，過(guò)一段時(shí)間，專(zhuān)利局會(huì)下發(fā)專(zhuān)利證書(shū)。整個(gè)申請(qǐng)流程就徹底結(jié)束了。