3月1日凌晨，《自然》雜志在網(wǎng)上公布了中國科學(xué)家在早期肝癌蛋白質(zhì)組研究領(lǐng)域的主要科技成果。本研究確定了早期肝細胞癌的蛋白組表達譜和磷酸化蛋白組譜，為準確治療肝細胞癌-膽固醇酯酶SOAT1找到了一個新的靶點。國家蛋白質(zhì)科學(xué)中心（北京）首席科學(xué)家何福初是自科技部啟動中國人類蛋白質(zhì)組項目以來，一位自然記者報道的第二個里程碑。

      據(jù)報道，中國軍事科學(xué)院醫(yī)學(xué)科學(xué)院、中國軍事科學(xué)院軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)院生物研究所蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點實驗室、北京大學(xué)何甫院士和肖洪謙院士科學(xué)與腫瘤醫(yī)院成立之初，為中國醫(yī)學(xué)院、中國軍事科學(xué)院軍事科學(xué)院、中國軍事醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)院生物研究所和北京大學(xué)腫瘤科學(xué)與腫瘤醫(yī)院提供了豐富的研究成果。SOR興寶財團隊，以及中山醫(yī)院附屬樊佳團隊成員組織樣本蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)匹配，早期肝癌患者可分為三個亞型蛋白組。.不同亞型患者術(shù)后復(fù)發(fā)或死亡的特點不同，需要不同的治療方案。第一組患者只需手術(shù)治療，應(yīng)防止過度治療；第二組患者需手術(shù)及其他輔助治療。第三組患者占30%，手術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的危險因素最大。這種類型的肝細胞癌被醫(yī)學(xué)界認為是“硬骨”。    據(jù)報道，90%以上的肝癌是肝細胞癌。通過研究“成骨”肝細胞癌，研究小組首先確定了膽固醇穩(wěn)態(tài)與肝細胞癌之間的直接聯(lián)系，證實了膽固醇酯酶在肝細胞癌發(fā)展中的重要性。具體來說，他們發(fā)現(xiàn)在III型肝細胞癌患者的蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)中重新編程了膽固醇代謝途徑，并且膽固醇酯酶活性越高，早期肝細胞癌患者復(fù)發(fā)和死亡的風險越大。通過抑制候選藥物靶點膽固醇酯酶SOAT1，可降低質(zhì)膜膽固醇水平，從而有效抑制癌細胞的增殖和遷移。騰訊企業(yè)郵箱,騰訊企業(yè)郵箱服務(wù)商,企業(yè)郵箱，騰訊企業(yè)郵箱經(jīng)銷商,騰訊企業(yè)郵箱注冊,騰訊企業(yè)郵箱價格,騰訊企業(yè)郵箱費用,qq企業(yè)郵箱,qq企業(yè)郵箱客戶端,qq企業(yè)郵箱申請,qq企業(yè)郵箱注冊,qq企業(yè)郵箱服務(wù)中心,qq企業(yè)郵箱服務(wù)商,微信企業(yè)郵箱,企業(yè)微信郵箱。全國統(tǒng)一服務(wù)熱線400-187-9696

       他們進一步發(fā)現(xiàn)，在肝細胞癌患者的移植模型中，soat1小分子抑制劑avastib具有良好的抗腫瘤作用，這表明avastib有望成為治療“硬”肝細胞癌的潛在靶向藥物。

此外，他們還發(fā)現(xiàn)膽固醇酯酶SOAT1與頭頸癌、胃癌、前列腺癌、腎癌和甲狀腺癌的術(shù)后轉(zhuǎn)移和死亡率呈正相關(guān)，為開發(fā)新型抗癌藥物提供了重要依據(jù)。

何福初在接受采訪時表示，這種基于蛋白質(zhì)組學(xué)研究的“抗代謝不穩(wěn)定”方法可能成為抗癌治療以及免疫抑制后抗癌治療的新方向。

斯普林格自然大中華區(qū)自然研究小組主任保羅·埃文斯在一段視頻中表示：“自然界中的排斥率約為93%，因此本文是一項了不起的成就，我相信這項研究將對蛋白質(zhì)組學(xué)指導(dǎo)下的精密醫(yī)學(xué)的發(fā)展做出重大貢獻。

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