可以確定藥品的配方和制作工藝都可以申請發(fā)明專利，然后藥品的包裝可以申請外觀設(shè)計專利。下面主要講講藥品申請發(fā)明專利的過程把，大概你也是想了解這個。 　　首先，你需要把藥物成分、配制方法以及用藥的臨床效果記錄全部整理出來。然后找一家靠譜的代理機構(gòu)，簽訂保密協(xié)議，然后把你整理的材料給代理人進行檢索，初步評估是否能申請（因為很可能其他文獻已經(jīng)公開了這種配方，這個情況下，是不建議再申請的，會因為沒有新穎性而被駁回，不能獲得專利權(quán)，白花了申請的費用）。 　　初步評估確定可以申請后，題主需要和代理機構(gòu)簽訂委托代理合同，付款，然后代理人根據(jù)檢索結(jié)果，調(diào)整專利保護范圍，撰寫申請文件，期間需要與題主進行數(shù)次的溝通和文稿反饋，最終題主確定了申請文件定稿以后，代理機構(gòu)就會把這個文件提交至國家專利局，由專利局進行審查。撰寫申請文件是基礎(chǔ)，非常重要，因為專利文件提交上去以后，是不能再增加任何新內(nèi)容的，所以撰寫的時候就必須要考慮全面，布局合理。 　　專利局對申請文件進行初步形式審查和第二步的技術(shù)內(nèi)容實質(zhì)審查，一般情況下，委托代理機構(gòu)做的專利申請，初步形式審查都沒問題，個人自己申請的話，可能會由于對專利法及相關(guān)規(guī)定不熟悉而無法通過初步形式審查導致專利被駁回，或者下發(fā)審查意見通知書而申請人不知道怎么答復而被視為撤回，導致專利申請失敗。 　　實質(zhì)審查，是發(fā)明專利申請的重點，而實質(zhì)審查中指出的最多的問題，就是專利沒有創(chuàng)造性。 　　這個階段，審查員會針對專利技術(shù)的內(nèi)容，檢索全球文獻（中文外文都包括），看看有沒有跟本專利相同或者相近的技術(shù)，如果發(fā)現(xiàn)相近的，就會發(fā)審查意見通知書，指出哪些內(nèi)容已經(jīng)被公開了，沒有新穎性或者創(chuàng)造性，不能授權(quán)。這個時候，就需要考驗代理人的水平了（發(fā)明人沒有任何專利申請經(jīng)驗的，完全不能應付的），代理人會分析審查員說的有沒有道理，有道理的怎么答辯，沒有道理的怎么答辯，要不要修改申請文件，怎樣修改才能既可以授權(quán)又能爭取最大的保護范圍，等等。當然這其中，對于技術(shù)問題的闡述還需要發(fā)明人的配合。反反復復這么幾個來回，如果審查員仍然不認可，那只能收到駁回通知書，專利被駁回；如果最終審查員認可了專利技術(shù)的創(chuàng)造性，那恭喜您，專利授權(quán)了！這時候?qū)＠謺掳l(fā)授權(quán)通知，告知申請人辦理登記手續(xù)和繳納年費，繳費以后，過一段時間，專利局會下發(fā)專利證書。整個申請流程就徹底結(jié)束了。